3月23日，据俄罗斯卫星社报道，中国康希诺生物23日宣布，该公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），已获得国家药品监督管理局的药物临床试验批件。
据报道，吸入用重组新冠疫苗与2月25日获得附条件批准上市的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）的毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同，仅在使用时采用雾化吸入免疫专用装置进行免疫。
报告还说，雾化吸入免疫法是利用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过呼吸吸入进入呼吸道和肺部，从而刺激呼吸道黏膜的免疫应答，防止新冠病毒的感染。此外，由于无痛性，疫苗的可获得性在未来有望更高。
报告指出，肌肉注射是传统的疫苗接种方式。近年来，非肌肉注射已成为研究和发展的方向之一。